专访 | 贺林院士:遗传咨询师是践行“健康中国梦”的重要一环

2018/07/30

他是国际著名的遗传学家,揭开了遗传界百年来备受世人关注的第一例孟德尔常染色体遗传病的神秘面纱,并第一次用中国人的姓氏命名了一种新遗传病。他是我国遗传咨询领域的领军者,近年来为推动我国遗传咨询事业的发展做出了突出贡献。近日,在“第二届基因检测与健康产业大会”的现场,生物探索有幸专访到了这位遗传学界大咖——中国遗传学会遗传咨询分会主任委员、上海交通大学Bio-X研究院院长贺林院士。

贺林:如何做好中国人群个体化医学工作?

12月10日,中国药理学会药物基因组学专业委员会主任委员贺林院士从“思考篇、启示篇、实践篇和未来篇”四大部分在“国际精准医学与未来健康前沿研讨会暨全国第三届药物基因组学学术大会”上为与会者做了“如何做好中国人群个体化医学工作?”的主题演讲。

贺林:我国遗传咨询的方向与出路

中国遗传学会遗传咨询分会的成立意义深远,这标志着基因与健康领域中的一个里程碑的产生。促进我国分子诊断技术的快速发展,加速新的遗传病检测技术的转化,降低我国出生缺陷。

段涛:临床遗传学的困境

那么谁来做遗传咨询师,同济大学附属第一妇婴保健院教授、主任医师、上海市产前诊断中心主任段涛教授抛出问题引发思考,“在中国,目前最合适的人选是:产科医生、儿科医生遗传学背景的人适合做遗传咨询吗?”

突然“叫停”和“解冻”离解决市场次序问题还有多远

2014年2月14日,国家药物和视频监督管理局(CFDA)和卫计委联合重拳出击,颁布“关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知”(被社会简称为“叫停令”)。对于“叫停令”,贺林院士在会上表示,“争论不总是坏事,其结果必将推动问题的处理趋于合理化。”

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