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专访 | 清华大学崔福斋教授:让仿生人工骨修复材料走上国际

崔福斋 2018/11/21

...人工骨修复材料骼金(Bongold),它是我国第一个也是目前唯一一个获得美国FDA批准、并在美国临床实际使用的我国自主知识产权高端仿生人工骨修复材料。

专访科济生物CEO李宗海:做全球领先的原创性CAR-T疗法,我们定了2个上市目标

杜焱恭 2017/09/04

首个产品正式获美国FDA批准、吉利德以119亿美元收购Kite Pharma,8月底的这两个重磅事件将CAR-T疗法的2017年推向了新的高潮。近日,生物探索专访了致力于CAR-T治疗实体瘤开发的科济生物创始人兼CEO李宗海博士。成立不到3年,这家中国公司创造了多个“全球首个”,完成了超过2亿元的融资。李宗海博士说...

专访阿斯利康高级副总裁巢守柏:全力布局生物制药,争做“最好的”免疫疗法

陈莫伊 2017/06/26

今年5月,制药巨头阿斯利康的PD-L1抗体Durvalumab获FDA批准上市。这是FDA批准的第5个同类产品。对于如何追赶,甚至超越比Durvalumab更早获批的产品,阿斯利康高级副总裁巢守柏博士在接受生物探索采访时说:“Durvalumab不是第一个上市的PD-1/PD-L1抗体,但我们的目标是成为Best。这在制药届是有成功案例的,...

【BioIdea创意工作室】第11期:PD-1抗体,颠覆癌症治疗的黑科技

生物探索 2016/12/30

2014年,美国FDA先后批准了默沙东和BMS两家公司的PD-1抗体上市,标志着癌症免疫治疗时代正式到来。美国市场研究公司MarketsAndMarkets发布的全球癌症免疫疗法市场分析报告指出,2021年,该市场的规模将达1193.9亿美元。本期BioIdea,探索君将带大家一起了解这一颠覆癌症治疗的黑科技——PD-1抗体。

群讨论:如何助力抗体产业规范发展

2015/09/26

1986年,世界上首个单克隆抗体获得美国FDA的上市批准,由此拉开了单抗药物发展的序幕。经过不到三十年的快速发展,单抗药物在肿瘤、自身免疫病、心血管疾病等领域取得了很好的成绩。如今,单抗已成为现代生物制药的重要组成部分,更是制药企业争相布局的“金矿产业”。

魏于全院士演讲回顾:生物治疗和生物技术药物研发进展

魏于全 2015/03/18

...的提升空间。根据《2012年美国生物技术产业报告》显示,美国进入临床等待FDA批准的生物药物有九百多个,占新药研发全部数量的1/4。2012年《自然医学》杂志预期的全球销售前十的药物中生物药占了7个,其中6个为抗体药。

周群敏博士:苏州思坦维CEO专访

醉清风 2013/04/15

...个重要的转折点。美国Genentech公司花费16年研发出一种治疗肿瘤的药物获得FDA审批,被罗氏收购后,产品在市场上销售额达到七、八十亿美元,而国内竟没有类似药物。让中国肿瘤患者用上便宜又有效的药物,从而得到更好的治疗一直是周群敏的愿望,所以他毅然决定辞职回国创业。