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是福是祸?三期临床失败,阿斯利康PD-L1撤回膀胱癌适应症上市资格

凌香 2 天前

阿斯利康PD-L1撤回膀胱癌适应症上市资格

全球首创!康方生物PD-1/CTLA-4双抗治疗宫颈癌获美国FDA孤儿药认定

杜焱恭 3 天前

此次康方生物Cadonilimab获得孤儿药资格认定,无疑将为加速该产品的上市进程。

首个抗TIGIT抗体获FDA突破性疗法认定

杜焱恭 2021/01/06

罗氏公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其TIGIT单抗tiragolumab突破性疗法资格(BTD)认定,用于与阿斯利康的PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab)联合用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

重磅!2020 医保谈判结果公布,国产PD1全部成功

杜焱恭 2020/12/29

此番调整后,将在 2021 年 3 月 1 日起在全国范围内正式启用新版目录。

CDE正式受理全球首款皮下注射PD-L1抗体KN035上市申请

杜焱恭 2020/12/22

相关适应症包括标准治疗失败的微卫星不稳定(MSI-H)/错配修复功能缺陷(dMMR) 晚期结直肠癌、胃癌及其他晚期实体瘤。

全球首个皮下注射新药提交上市申请!适用于晚期结直肠癌、胃癌等患者

邵佳 2020/11/19

重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液已正式向国家药品监督管理局提交上市申请

中国科学家揭示:抗衰老新宠【烟酰胺】能改善癌症免疫治疗效果

杜焱恭 2020/11/11

补充NAD+联合抗PD-1/PD-L1抗体的方案可为免疫治疗耐药的肿瘤提供了一种新的治疗策略。

Nature:除了抗PD-1,还可以通过磷酸酶募集来抑制免疫受体

杜焱恭 2020/10/30

该研究提出了一种减弱细胞表面受体信号的替代方法,称为通过磷酸酶募集(RIPR)抑制受体。