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Cell:首个小分子抑制剂可以精确控制CRISPR-Cas9基因编辑
首次发现化脓性链球菌Cas9(SpCas9)蛋白的小分子抑制剂可以更精确地控制基于CRISPR-Cas9的基因组编辑。
199名学者获2018年国家杰青、Nature揭示吃“糖”阻止肿瘤生长……| BioWeek一周事
...开展针对β-地贫的临床试验;Cell突破:癌症免疫疗法“不够牛”?“魔剪”CRISPR发力;Nature子刊首揭:为何“胖子”更容易得癌症……更多资讯,请跟随小编一起回顾吧。
Cell突破:癌症免疫疗法“不够牛”?“魔剪”CRISPR发力了!
如何让癌症免疫疗法更有效?这是很多科学家正在探索的问题。上周,来自加州大学旧金山分校的研究者们获得了一项突破成果:开发出了一种基于“魔剪”CRISPR的新技术——SLICE,有望大大提升免疫疗法的抗癌能力。
Science揭秘运动可延缓老年痴呆、2018年“诺奖风向标”揭晓…| BioWeek
...学大奖揭晓,李家洋、袁隆平、张启发获生命科学奖;张锋又赢?在美国,CRISPR专利之争或迎最终裁定;重磅!Science揭秘:运动可以促进大脑神经再生,延缓老年痴呆;Cell子刊:生物钟紊乱还想保持健康?“10小时内进食法则”试一下……更多资讯,请跟随小编一起回顾吧。
“升级”CRISPR?Cell子刊揭示比Cas9更有效、更安全的酶
Cas9是CRISPR基因编辑最流行的酶,但科学家们最近找到了确凿的证据,证明其效力和精确度低于较少使用的CRISPR蛋白Cas12a。 由于Cas9更有可能错误地编辑植物或动物的基因组,破坏其正常的功能,所以科学家们建议使用Cas12a以确保更安全有效的基因编辑。
Cell:“魔剪”CRISPR“神助攻”,让CAR-T疗法告别毒性!
上周六,探索君报道了Carl H. June教授等在Nature杂志上发表的一项重要成果。而仅相隔一天,同样来自宾夕法尼亚大学的一个科学家小组又在Cell杂志上发表了一项CAR-T新进展:借助“魔剪”CRISPR,研究小组有效限制了CAR-T疗法的毒性作用!
靶向RNA!最新Cell报道新型CRISPR,多位作者与张锋有关
2018年开年还不到一个季度,CRISPR领域的发文势头不减!近日,来自Salk生物学研究所的科学家们又在Cell杂志上发表了一项重要成果——靶向RNA的CRISPR技术!小编注意到,这个年轻的研究小组中,有多人与“大神”张锋有关。
我国科学家在CRISPR研究中获突破性进展
《Cell Research》杂志于3月12日在线刊发了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所赵国屏研究组题为“Cas12a兼具顺式和反式单链DNA切割活性”(CRISPR-Cas12a has both cis- and trans-cleavage activities on single-stranded DNA)的最新研究论文。
专访 | 中科院“青年千人”杨辉:未来10年,CRISPR定能攻克多种人类单基因遗传病
30岁时,就成为中科院上海生科院神经所研究员;2015年,入选国家“青年千人计划”;目前已在Nature 、Cell等顶级期刊上发表近20篇学术论文……近日,探索君专访到了在基因魔剪CRISPR领域已取得多项研究成果的 “85后”科学家杨辉博士。