找到约644条结果 (用时0.1393秒)

又是CRISPR!Science:这次是发现导致小儿先天性心脏病的致命突变

杜姝 2019/06/03

一项新的研究通过CRISPR基因编辑技术发现,三种基因突变是先天性心脏病的一种灾难性致命原因。

Nature子刊:CRISPR发现了癌症的重大变化,基因融合或许成为重要药物靶点

杜姝 2019/05/21

CRISPR揭示一种新的基因融合体,不仅能为多种癌症提供新的药物靶点,还有助于构建癌症依赖性地图,为未来癌症精确治疗提供新的研究动力。

使用CRISPR基因编辑永久性降低心脏病风险,新锐完成5850万美元A轮融资

杜焱恭 2019/05/08

Verve Therapeutics公司宣布成立,将利用CRISPR基因编辑和单碱基编辑技术,开发创新疗法,永久性降低个人患上冠状动脉疾病的风险。

Cell:首个小分子抑制剂可以精确控制CRISPR-Cas9基因编辑

杜姝 2019/05/07

首次发现化脓性链球菌Cas9(SpCas9)蛋白的小分子抑制剂可以更精确地控制基于CRISPR-Cas9的基因组编辑。

Science: DISCOVER-Seq新技术,精准识别CRISPR脱靶效应

杜姝 2019/04/25

如何确保“魔剪”技术CRISPR的安全,科学家们找到了方法。

中国科学家优化基因编辑技术:不靠病毒载体,减少脱靶效应

杜焱恭 2019/04/23

CRISPR基因编辑技术,自问世以来就被誉为“上帝的手术刀”,但是这个神奇的“手术刀”居然也有失手的时候,其脱靶效应一直是阻碍其应用的关键障碍之一。

Science子刊封面:CRISPR再下一城,子宫内矫正胚胎致命基因突变

纪艳青 2019/04/23

导读:宾夕法尼亚大学和费城儿童医院的科学家发表研究称,在怀孕小鼠子宫内,利用CRISPR技术矫正了胎鼠的一种致命基因突变,挽救胎鼠的肺功能而不影响其他器官。

CRISPR技术首次在美国治疗实体瘤患者,T细胞疗法启动临床试验

杜焱恭 2019/04/18

两名癌症患者已经接受了基于CRISPR技术改造过的T细胞疗法的治疗。他们分别为复发性黑色素瘤患者和肉瘤患者。这是首次基于CRISPR技术改造的细胞疗法在美国患者身上接受检验。

美国首批基因编辑抗癌试验已开启!两名患者接受治疗

Flora 2019/04/18

CRISPR基因编辑抗癌试验布局已开启。

单碱基修改小麦基因组,引入优良性状

杜焱恭 2019/04/16

通过CRISPR单碱基编辑技术,科学家成功在小麦内引入了耐除草剂的优良性状,有望帮助农民解决杂草带来的问题。