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基因治疗靠谱吗?临床首次证实CRISPR-Cas9技术可有效治疗镰刀型红细胞贫血和β-地中海贫血
利用CRISPR-Cas9技术编辑自体CD34+细胞,增加胎儿血红蛋白表达量,可有效治疗TDT和SCD
时隔4年!全球首个CRISPR人体I期临床试验结果公布:安全有效
4月28日,《Nature Medicine》期刊发表了四川大学华西医院卢铀教授团队的最新研究成果。结果显示,使用CRISPR-Cas9编辑的T细胞在临床上治疗肺癌是安全可行的。
PNAS:探究“最致命”肺癌,科学家发现CRISPR-Cas9系统新应用
小细胞肺癌是一种极易复发、恶性程度极高的神经内分泌肿瘤,在肺癌中占比约为15%~20%。由于确诊时肿瘤很可能已经广泛扩散,因此小细胞肺癌往往很难治愈。尽管大规模测序研究已经在人体SCLC肿瘤中发现了许多反复突变的基因,但我们对于它们的功能仍然知之甚少。
媲美CRISPR-Cas9, 新CRISPR 工具探知90%的基因编辑领域
杜克大学的生物医学工程师利用此前未被探索的CRISPR技术,精确地调控和编辑人类细胞中的基因组。
中科院学者Nature子刊揭示anti-CRISPR沉默CRISPR-Cas9系统的分子机理
结合体内和体外实验,系统阐述了anti-CRISPR蛋白AcrIIC2沉默CRISPR-Cas9系统的分子机理。
Cell:首个小分子抑制剂可以精确控制CRISPR-Cas9基因编辑
首次发现化脓性链球菌Cas9(SpCas9)蛋白的小分子抑制剂可以更精确地控制基于CRISPR-Cas9的基因组编辑。
泼冷水!Nature子刊“惊人发现”:CRISPR可能增加癌症风险
...发表在Nature Medicine上的2篇论文却给这一“魔剪”泼了盆冷水!研究称,使用CRISPR-Cas9可能会带来意想不到的后果——增加癌症风险!成果一经发表就引发了热议,同时还使相关公司的股价大跌!
CRISPR的未来:改变世界的五种方式
1月31日消息,据 Futurism 报道 ,在过去几年里,CRISPR 始终占据着媒体头条。专家预测,这种基因编辑技术将改变地球,改变我们生活的社会甚至是周围的生物。与其他用于基因工程的工具相比,CRISPR(也被称为 CRISPR-Cas9) 更精确、廉价、易于使用,而且功能非常强大。
他亲手改变自己的基因,只为变身肌肉男 | 实验室外的生物“黑客
36岁的Josiah Zayner曾是一名NASA的生物学家。而现在,为了增肌,他成了用革命性的基因编辑工具CRISPR-Cas9对自己进行基因改造的第一人。不过,与一般意义上的生物学家有所不同的是,他完成此项试验的地点并不是医院、大学实验室,而是自家的车库和厨房。