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基因治疗靠谱吗?临床首次证实CRISPR-Cas9技术可有效治疗镰刀型红细胞贫血和β-地中海贫血

张代萱 2020/12/14

利用CRISPR-Cas9技术编辑自体CD34+细胞,增加胎儿血红蛋白表达量,可有效治疗TDT和SCD

Science重磅:迄今为止最小的基因编辑工具,体积仅为CRISPR-Cas9的一半!

邵佳 2020/07/20

微小的巨噬细胞Cas蛋白中蕴含着巨大的基因编辑潜力

Nature点评3项背靠背研究:对人类胚胎进行基因编辑,会导致染色体严重混乱

Millie 2020/06/28

使用CRISPRCas9修饰人类胚胎的基因的突变修复效率低,镶嵌率高,且可能对靶位点或其附近的基因组造成不必要的大变化。

时隔4年!全球首个CRISPR人体I期临床试验结果公布:安全有效

顾露露 2020/04/29

4月28日,《Nature Medicine》期刊发表了四川大学华西医院卢铀教授团队的最新研究成果。结果显示,使用CRISPR-Cas9编辑的T细胞在临床上治疗肺癌是安全可行的。

PNAS:探究“最致命”肺癌,科学家发现CRISPR-Cas9系统新应用

杜焱恭 2019/12/30

小细胞肺癌是一种极易复发、恶性程度极高的神经内分泌肿瘤,在肺癌中占比约为15%~20%。由于确诊时肿瘤很可能已经广泛扩散,因此小细胞肺癌往往很难治愈。尽管大规模测序研究已经在人体SCLC肿瘤中发现了许多反复突变的基因,但我们对于它们的功能仍然知之甚少。

Nature:发现基孔肯雅病毒发病的关键细胞因子,奠定治疗药物开发的基础

研究人员利用CRISPR/Cas9技术系统的筛选人类细胞基因组,以确定病毒复制所必需的宿主因子,发现编码FHL1蛋白的基因对CHIKV感染很重要。

张锋再造三合一组合抗病毒的新型CRISPR Cas13系统

徐悦 2019/10/15

张锋再发新作:在CRISPR Cas13技术的基础上再次升级,可用于检测和破坏人类细胞中具有单链RNA的病毒。

媲美CRISPR-Cas9, 新CRISPR 工具探知90%的基因编辑领域

纪艳青 2019/09/26

杜克大学的生物医学工程师利用此前未被探索的CRISPR技术,精确地调控和编辑人类细胞中的基因组。

张锋实验室出“牛人”:CRISPR革命性突破,实现同时编辑数十个基因

纪艳青 2019/08/20

瑞士苏黎世联邦理工学院的研究人员对CRISPR-Cas方法进行了改进,首次实现同时编辑细胞中数十个甚至数百个基因。

“RNA魔剪”新成员“面纱”揭开 定位病变细胞更精准

闰土 2019/07/25

近日,发表在《自然·通讯》的一项成果,揭开了“RNA魔剪”家族最年轻成员“CRISPR-Cas13d”的神秘面纱。