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首次!CRISPR基因编辑在活体动物内成功治疗癌症,且永久有效

杜焱恭 2020/11/25

这是世界上首个证明CRISPR因组编辑系统可用于有效治疗活体动物癌症的研究。

Nature重磅:David Liu团队首次实现线粒体DNA的精准基因编辑

顾露露 2020/07/14

不依赖CRISPR的线粒体碱基编辑器(DdCBE),能够实现对线粒体因组的精准编辑,为研究和治疗线粒体相关疾病带来新的工具。

Nature点评3项背靠背研究:对人类胚胎进行基因编辑,会导致染色体严重混乱

Millie 2020/06/28

使用CRISPR–Cas9修饰人类胚胎的基因的突变修复效率低,镶嵌率高,且可能对靶位点或其附近的因组造成不必要的大变化。

“香蕉艾滋病”蔓延,CRISPR基因编辑成为避免香蕉灭绝的唯一希望

杜焱恭 2019/09/27

哥伦比亚政府证实,黄叶病热带第4型已经传播到了哥伦比亚的四个香蕉种植园。研究人员使用CRISPR基因编辑技术,将野生香蕉中的一个基因加入到卡文迪什香蕉因组中,来增强卡文迪什香蕉对真菌的抵抗力。

媲美CRISPR-Cas9, 新CRISPR 工具探知90%的基因编辑领域

纪艳青 2019/09/26

杜克大学的生物医学工程师利用此前未被探索的CRISPR技术,精确地调控和编辑人类细胞中的因组

Nature:基因编辑CRISPR 找到“国产”自闭症猕猴模型

徐悦 2019/06/17

中国科学家们利用因组编辑系统CRISPR,在自闭症非人灵长类动物模型的研制上取得新突破。

增强CRISPR特异性以避免发生断裂

闰土 2019/06/13

一种完全可编辑CRISPR-Cas因组编辑系统可以介导DNA精准插入因组

Cell:首个小分子抑制剂可以精确控制CRISPR-Cas9基因编辑

杜姝 2019/05/07

首次发现化脓性链球菌Cas9(SpCas9)蛋白的小分子抑制剂可以更精确地控制基于CRISPR-Cas9的因组编辑

单碱基修改小麦因组,引入优良性状

杜焱恭 2019/04/16

通过CRISPR单碱基编辑技术,科学家成功在小麦内引入了耐除草剂的优良性状,有望帮助农民解决杂草带来的问题。

Editas达成研发协议,CRISPR联手干细胞技术开发新一代细胞疗法

杜焱恭 2019/04/04

基因编辑界的领军人物张锋博士创建的因组编辑公司Editas Medicine宣布,与BlueRock Therapeutics签订了一项战略性合作和交叉授权许可协议