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Nature重磅：David Liu团队首次实现线粒体DNA的精准基因编辑
顾露露
2020/07/14
不依赖CRISPR的线粒体碱基编辑器（DdCBE），能够实现对线粒体基因组的精准编辑，为研究和治疗线粒体相关疾病带来新的工具。
Nature点评3项背靠背研究：对人类胚胎进行基因编辑，会导致染色体严重混乱
Millie
2020/06/28
使用CRISPR–Cas9修饰人类胚胎的基因的突变修复效率低，镶嵌率高，且可能对靶位点或其附近的基因组造成不必要的大变化。
“香蕉艾滋病”蔓延，CRISPR基因编辑成为避免香蕉灭绝的唯一希望
杜焱恭
2019/09/27
哥伦比亚政府证实，黄叶病热带第4型已经传播到了哥伦比亚的四个香蕉种植园。研究人员使用CRISPR基因编辑技术，将野生香蕉中的一个基因加入到卡文迪什香蕉基因组中，来增强卡文迪什香蕉对真菌的抵抗力。
媲美CRISPR-Cas9, 新CRISPR 工具探知90%的基因编辑领域
纪艳青
2019/09/26
杜克大学的生物医学工程师利用此前未被探索的CRISPR技术，精确地调控和编辑人类细胞中的基因组。
Cell：首个小分子抑制剂可以精确控制CRISPR-Cas9基因编辑
杜姝
2019/05/07
首次发现化脓性链球菌Cas9（SpCas9）蛋白的小分子抑制剂可以更精确地控制基于CRISPR-Cas9的基因组编辑。
Editas达成研发协议，CRISPR联手干细胞技术开发新一代细胞疗法
杜焱恭
2019/04/04
由基因编辑界的领军人物张锋博士创建的基因组编辑公司Editas Medicine宣布，与BlueRock Therapeutics签订了一项战略性合作和交叉授权许可协议
