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RNA编辑领域前世今生——与CRISPR和张锋博士的不解之缘

杜焱恭 2019/04/01

说到对RNA序列进行单碱基编辑,你可能不知道的是,这一领域的研究早在1995年就开始了,而近年来,除了Beam Therapeutics以外,还有多家初创公司和学术界的研究人员正在开发更为简便的RNA编辑方法。

当基因剪刀遇上材料之王,这款“芯片”分分钟测出基因突变

杜焱恭 2019/03/27

CRISPR技术和石墨烯结合,会碰撞出什么有趣的结果?

当合成生物学遇上CRISPR,张锋又成立新公司了

顾露露 2019/03/25

Sherlock Biosciences,一家致力于使诊断测试更好、更快、更实惠的工程生物学公司。

基因编辑治疗疾病开启!首例患者已接受治疗

Flora 2019/02/28

CRISPR治疗血液类疾病的临床试验已经启动,期待好消息!

医学里程碑:CRISPR基因编辑疗法完成首例人类临床试验

杜焱恭 2019/02/27

2012年火爆至今的第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9终于迈出历史性一步。2月25日,总部位于瑞士楚格的基因编辑初创公司及其合作伙伴公布了CTX001临床开发项目的最新进展:首名患者已接受CTX001治疗。

快讯!默克公司获其在美国首个CRISPR专利!

杜焱恭 2019/02/20

近日,全球领先的科技公司、基因编辑领导者默克 (Merck)公司宣布,美国专利商标局已经下发关于其proxy-CRISPR技术的专利申请的正式许可,这也是其在美国的首个CRISPR专利。

新突破!同期三篇Nature Medicine:基因疗法治疗遗传病或可实现长期有效

李华芸 2019/02/19

精准医疗使医疗技术获得了飞跃式的发展进步,多项研究成果表明,基于CRISPR/Cas9的基因疗法在遗传病治疗中有很大的应用前景。

《自然》重磅:CRISPR基因组编辑工具再添新丁

Millie 2019/02/11

这为CRISPR工具箱再添一员。

从全球首批人兽嵌合体到美国首个基因编辑人类胚胎,这位科学狂人将CRISPR的应用潜力发挥到了极致

杜焱恭 2019/01/29

Izpisua Belmonte教授的脑中还一直存在着关于“嵌合体”的想法,经过多项研究的开展,他的研究团队最终选择建立“人猪”嵌合体.

光明已至:张锋公司使用CRISPR基因编辑成功治愈先天性失明,FDA已批准其临床试验

杜焱恭 2019/01/24

Editas Medicine公司(创始人为张锋)开发的编号为EDIT-101的CRISPR/Cas9基因疗法成功恢复了Leber先天性黑蒙症10型的视力。