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Cell:首个小分子抑制剂可以精确控制CRISPR-Cas9基因编辑

杜姝 2019/05/07

首次发现化脓性链球菌Cas9(SpCas9)蛋白的小分子抑制剂可以更精确地控制基于CRISPR-Cas9的基因组编辑。

Science: DISCOVER-Seq新技术,精准识别CRISPR脱靶效应

杜姝 2019/04/25

如何确保“魔剪”技术CRISPR的安全,科学家们找到了方法。

中国科学家优化基因编辑技术:不靠病毒载体,减少脱靶效应

杜焱恭 2019/04/23

CRISPR基因编辑技术,自问世以来就被誉为“上帝的手术刀”,但是这个神奇的“手术刀”居然也有失手的时候,其脱靶效应一直是阻碍其应用的关键障碍之一。

Science子刊封面:CRISPR再下一城,子宫内矫正胚胎致命基因突变

纪艳青 2019/04/23

导读:宾夕法尼亚大学和费城儿童医院的科学家发表研究称,在怀孕小鼠子宫内,利用CRISPR技术矫正了胎鼠的一种致命基因突变,挽救胎鼠的肺功能而不影响其他器官。

CRISPR技术首次在美国治疗实体瘤患者,T细胞疗法启动临床试验

杜焱恭 2019/04/18

两名癌症患者已经接受了基于CRISPR技术改造过的T细胞疗法的治疗。他们分别为复发性黑色素瘤患者和肉瘤患者。这是首次基于CRISPR技术改造的细胞疗法在美国患者身上接受检验。

美国首批基因编辑抗癌试验已开启!两名患者接受治疗

Flora 2019/04/18

CRISPR基因编辑抗癌试验布局已开启。

单碱基修改小麦基因组,引入优良性状

杜焱恭 2019/04/16

通过CRISPR单碱基编辑技术,科学家成功在小麦内引入了耐除草剂的优良性状,有望帮助农民解决杂草带来的问题。

CRISPR再添新丁!新工具可以“粉碎”DNA

Flora 2019/04/13

科学家在细菌体内发现了一种I型CRISPR-Cas3,证实其可以剪切人类细胞中的长片段DNA,类似于“DNA粉碎机”。

Editas达成研发协议,CRISPR联手干细胞技术开发新一代细胞疗法

杜焱恭 2019/04/04

由基因编辑界的领军人物张锋博士创建的基因组编辑公司Editas Medicine宣布,与BlueRock Therapeutics签订了一项战略性合作和交叉授权许可协议