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“RNA魔剪”新成员“面纱”揭开 定位病变细胞更精准

闰土 2019/07/25

近日,发表在《自然·通讯》的一项成果,揭开了“RNA魔剪”家族最年轻成员“CRISPR-Cas13d”的神秘面纱。

Science:张锋团队免费开源给学术研究!升级版CRISPR拓展RNA功能编辑

徐悦 2019/07/12

近日,张锋团队再次升级CRISPR基因编辑系统,升级版的CRISPR通过靶向特定的RNA能够将致病蛋白扼杀在萌芽状态。

中科院学者Nature子刊揭示anti-CRISPR沉默CRISPR-Cas9系统的分子机理

李华芸 2019/07/09

结合体内和体外实验,系统阐述了anti-CRISPR蛋白AcrIIC2沉默CRISPR-Cas9系统的分子机理。

Nature子刊:强强联手将艾滋病病毒“赶出”活体动物基因组

徐悦 2019/07/05

改良版ART疗法遇上基因“魔剪”CRISPR这个强助攻,让我们迈出治愈艾滋病的关键一步。

Nature:基因编辑CRISPR 找到“国产”自闭症猕猴模型

徐悦 2019/06/17

中国科学家们利用基因组编辑系统CRISPR,在自闭症非人灵长类动物模型的研制上取得新突破。

新型CRISPR要火!国际顶级杂志接连发文,小小“跳跃基因”有大作用

徐悦 2019/06/15

《Science》和《Nature》先后发文介绍新型CRISPR,这到底是什么神操作?

增强CRISPR特异性以避免发生断裂

闰土 2019/06/13

一种完全可编辑的CRISPR-Cas基因组编辑系统可以介导DNA精准插入基因组

又是CRISPR!Science:这次是发现导致小儿先天性心脏病的致命突变

杜姝 2019/06/03

一项新的研究通过CRISPR基因编辑技术发现,三种基因突变是先天性心脏病的一种灾难性致命原因。

Nature子刊:CRISPR发现了癌症的重大变化,基因融合或许成为重要药物靶点

杜姝 2019/05/21

CRISPR揭示一种新的基因融合体,不仅能为多种癌症提供新的药物靶点,还有助于构建癌症依赖性地图,为未来癌症精确治疗提供新的研究动力。

使用CRISPR基因编辑永久性降低心脏病风险,新锐完成5850万美元A轮融资

杜焱恭 2019/05/08

Verve Therapeutics公司宣布成立,将利用CRISPR基因编辑和单碱基编辑技术,开发创新疗法,永久性降低个人患上冠状动脉疾病的风险。