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【专访刘彩霞】携手共绘中国双胎基因组计划,为健康“二孩时代”保驾护航

2016/03/11

2015年11月8日,“中国双胎基因组计划”全面启动。那么中国双胎基因组计划是一个怎样的计划?面临的最大障碍是什么?对我国双胎无创产前检测标准规范的构建有何帮助?对此,生物探索采访了中国双胎基因组计划的发起人——中国医科大学附属盛京医院妇产科主任刘彩霞教授。

【国际调查】百姓心中的唐氏综合征产前筛查

2016/03/07

无创产前检测在全球范围内的应用越来越多,利益相关者的观点对技术的应用指导有至关重要的作用。日前,《欧洲人类遗传学杂志》对唐氏综合征的产前检测进行了国际调查,那么各国百姓心中的产前唐筛是怎样的?

回顾2015年NIPT市场:发展呈多样化,面向一般风险市场 ...

叶问茹 2016/02/18

2015年无创产前检测(NIPT)的发展明显呈现多样化趋势,提供胎儿染色体非整倍体血液检测的地方实验室数量增加。

这一周,NIPT发生的两件事

2016/01/31

本周,Genomeweb网站报道了NIPT领域发生的两件事。第一件事情为初创公司Singlera Genomics开发的可测定胎儿DNA含量的新型NIPT进入临床评估阶段,第二件事为《Scientific American》呼吁制定更好的无创产前基因筛查监管制度。

深圳率先发声:无创产前基因检测应纳入医保,打造首个无“唐娃娃”省份

2016/01/25

2016年1月23日,广东省深圳市卫计委副主任率先发声,建议将孕妇无创产前基因检测、孕妇地中海贫血基因检测、新生儿遗传性耳聋基因检测在全省范围内纳入医疗保险进行筛查。

专访陈贤丰:圣庭生物以NIPT技术为先锋进军精准医疗市场

目前,在国家政策不断的放开和二胎的人口红利政策的激励下,精准医疗领域中的宠儿无创产前基因检测项目,也迎来了市场的认可。因此,我们邀请到业内专家、美国知名企业家——陈贤丰教授,就“无创产前基因检测”这个话题进行专访。

【科普】无创产前基因检测到底能检测什么?

叶问茹 2015/12/26

无创产前基因检测(Noninvasive Prenatal Test,NIPT),是对母体外周血中游离的胎儿DNA进行新一代高通量测序,并将测序数据比对到人类相应的染色体参照序列上,结合特定的遗传学信息分析方法,评估胎儿患遗传疾病的风险率,目前评估的疾病种类主要包括染色体非整倍体疾病及单基因遗传病。

无创产前检测雄心勃勃,却遭PNAS等期刊泼冷水

2015/12/22

随着技术的进步,NIPT不再仅限于常染色体非整倍体的筛查。然而,在NIPT雄心勃勃之时,《美国人类遗传学杂志》、《PNAS》等杂志发文泼冷水,为筛查范围扩大后NIPT的临床化敲警钟,呼吁更多的科学证据以及权衡筛查利弊的评估系统。

MIT:产前唐筛意义深远 胎儿疗法却悬而未决

2015/12/18

唐氏综合征无创产前检测问世,更多的舆论抨击也随之而来,有人认为产前筛查减少了患者的数量却增加的堕胎行为,而如今科学家们也在致力开发治疗唐氏综合征的方法,包括药物疗法和染色体疗法,然而这个过程并不顺利......

【重磅】NIPT筛查范围扩大,欧美率先出台责任建议书

2015/12/17

随着技术的进步,NIPT不再仅限于常染色体非整倍体的筛查,目前已有服务商将检测范围扩展至性染色体异常和染色体微小缺失的筛查。基于此欧洲人类遗传协会和美国人类遗传协会联合制定的无创产前筛查的责任建议书,并发表于《欧洲人类遗传学杂志》上。