找到约323条结果 (用时0.2717秒)

基因编辑被誉为是“诺奖级”的革新技术。从上半年国际三大知名基因编辑公司的排队上市,到下半年国内外专家纷纷在顶级期刊上发文探讨NgAgo的可行性,基因编辑无疑是这一年的行业热点。

快讯!默克公司获其在美国首个CRISPR专利!

杜焱恭 2019/02/20

近日,全球领先的科技公司、基因编辑领导者默克 (Merck)公司宣布,美国专利商标局已经下发关于其proxy-CRISPR技术的专利申请的正式许可,这也是其在美国的首个CRISPR专利。

中国科学家成功靶向编辑长寿基因,让老弱血管“Q弹爽滑”

闰土 2019/02/20

据说人体内的血管首尾相接长度可达10多万公里,血液每天在其间奔跑,有的是“高速路”,有的是“国道”,有的又是“乡间小路”。“新路”往往平滑顺畅、畅通无阻,“老路”往往会坑坑洼洼、磕磕绊绊,有没有可能通过生物技术的手段对“老路”进行修补呢?

基因编辑治疗罕见病?初步临床结果“不大喜人”

Flora 2019/02/14

体内基因编辑正在发挥作用,但是患者是否真正受益还不明确。

《自然》重磅:CRISPR基因编辑工具再添新丁

Millie 2019/02/11

这为CRISPR工具箱再添一员。

基因编辑公司博雅辑因完成7000万人民币pre-B+轮融资,并进一步增强管理团队

Millie 2019/02/11

博雅辑因(EdiGene)宣布完成Pre-B+轮约7000万人民币融资,与此同时拥有丰富临床经验的李云博士加盟公司,任职临床研究部副总裁。

基因编辑巨头Horizon Discovery与罗格斯大学合作开发碱基编辑技术

杜焱恭 2019/01/30

Horizon Discovery Group 基因编辑基因调控技术的全球领军者,宣布和新泽西州立大学(美国)罗格斯大学建立独家战略合作伙伴关系,共同开发一种称为碱基编辑的新的基因编辑技术并使之商业化。

从全球首批人兽嵌合体到美国首个基因编辑人类胚胎,这位科学狂人将CRISPR的应用潜力发挥到了极致

杜焱恭 2019/01/29

Izpisua Belmonte教授的脑中还一直存在着关于“嵌合体”的想法,经过多项研究的开展,他的研究团队最终选择建立“人猪”嵌合体.

光明已至:张锋公司使用CRISPR基因编辑成功治愈先天性失明,FDA已批准其临床试验

杜焱恭 2019/01/24

Editas Medicine公司(创始人为张锋)开发的编号为EDIT-101的CRISPR/Cas9基因疗法成功恢复了Leber先天性黑蒙症10型的视力。