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基因编辑被誉为是“诺奖级”的革新技术。从上半年国际三大知名基因编辑公司的排队上市,到下半年国内外专家纷纷在顶级期刊上发文探讨NgAgo的可行性,基因编辑无疑是这一年的行业热点。

JPM健康大会第二天 | 渤健探索用iPhone识别认知能力下降、赛诺菲向ILT2领域进军…

杜焱恭 2021/01/13

基因编辑新锐Verve Therapeutics为“一劳永逸”治疗遗传性高胆固醇带来了希望;渤健开启了数字化转型的第一步,宣布与APPLE合作探索iPhone是否可以识别认知能力下降……

我国首个原创型基因治疗载体问世,打通基因编辑体内治疗的最后一公里

杜焱恭 2021/01/06

我国首个完全自主开发的原创型基因治疗载体。

基因治疗靠谱吗?临床首次证实CRISPR-Cas9技术可有效治疗镰刀型红细胞贫血和β-地中海贫血

张代萱 2020/12/14

利用CRISPR-Cas9技术编辑自体CD34+细胞,增加胎儿血红蛋白表达量,可有效治疗TDT和SCD

首次!CRISPR基因编辑在活体动物内成功治疗癌症,且永久有效

杜焱恭 2020/11/25

这是世界上首个证明CRISPR基因编辑系统可用于有效治疗活体动物癌症的研究。

国内首个基因编辑疗法临床试验申请获受理

杜焱恭 2020/10/28

为患者带去更优的治疗选择。

新突破!碱基编辑可恢复遗传性视网膜疾病损害的视觉功能!

杜焱恭 2020/10/26

提供了基因编辑在矫正引起遗传性视网膜疾病的突变和恢复视觉功能方面的临床潜力的证据。

Science重磅:迄今为止最小的基因编辑工具,体积仅为CRISPR-Cas9的一半!

邵佳 2020/07/20

微小的巨噬细胞Cas蛋白中蕴含着巨大的基因编辑潜力

开放注册!| 2020全球基因与细胞治疗峰会9月21-22日与宁相聚

Millie 2020/07/17

2020全球基因与细胞治疗峰会作为其系列峰会,将紧扣“创新、协同、转化”主题,围绕产业政策发展趋势、基因编辑与细胞治疗技术创新应用、生物医药初创公司孵化策略、商务法规及知识产权解读等议题。

Nature重磅:David Liu团队首次实现线粒体DNA的精准基因编辑

顾露露 2020/07/14

不依赖CRISPR的线粒体碱基编辑器(DdCBE),能够实现对线粒体基因组的精准编辑,为研究和治疗线粒体相关疾病带来新的工具。