找到约340条结果 (用时0.2735秒)

白细胞介素IL-10在抑郁症动物模型上的研究

抑郁症动物实验和人类临床方面的观察与研究发现,免疫验证在抑郁症的发病机制中起着一定的作用,炎性细胞因子参与抑郁症的发病,而抗炎性细胞因子则关系到抑郁症的治愈。采用生物分析技术平台ELISA进行老年抑郁症患者血清细胞因子检测,发现细胞因子参

二甲双胍、老年痴呆都与它有关!Cell子刊:阻断VDAC1或可一举多得

Tierna 2018/10/10

在近日的一项临床实验中,瑞典隆德大学的研究人员表明,通过阻断蛋白质VDAC1,可以恢复患者正常功能,助力2型糖尿病药物的开发;不仅如此,该研究小组还发现了VDAC1与阿尔兹海默症的关系以及二甲双胍如何通过影响VDAC1发挥效用的。

临床研究为创新药物研发保驾护航

药物研发中面临的第一个挑战是新药临床研究,它指的是指药物进入临床研究所进行的化学合成或天然产物提纯研究、药物分析研究、药效学、药动学、毒理学以及药剂学的研究。新药临床研究为创新药物的研发保驾护航。为申请药品注册而进行的新药临床研究

首个!纳米技术介入抑癌基因在列腺癌中取得突破进展|Nature子刊

Tierna 2018/09/20

众所周知,抑癌基因PTEN和P53等的突变和缺失会导致癌症不受抑制地生长。针对相关基因突变的研究有很多,而针对癌症中丢失的蛋白质的研究一直是一个挑战。近日,总部位于波士顿的一个合作团队利用纳米技术和独特的mRNA特性,通过靶向PTEN抑制了列腺癌临床模型中的肿瘤生长。

浅析GLP认证中实验室的动物的饲养管理

GLP,药物非临床质量管理规范,是药物进行临床研究必须遵循的基本准则。目我国的GLP机构中国GLP与美国等发达国家的距离已逐步缩小,而在中国GLP机构排名中靠的机构,也是对该机构实力的肯定,通过实力而创造的价值,并被客户肯定。在GLP

米氮平的抑郁小鼠模型实验及其药理毒理研究

近日,哈三联的米氮平片(15mg)通过了仿制药质量和疗效的一致性评价,该药的质量与原研等同,哈三联也是目国内首家通过米氮平片(15mg)一致性评价的企业。米氮平的适应症为抑郁症,它具有四环结构,属于哌嗪-氮卓类化合物,临床动物试验显示其

一文读懂什么是IND、NDA、ANDA

FDA新药审评程序包括新药临床试验申请IND申报和新药申请NDA申报两个过程,申请人在完成新药临床研究后,便可向FDA提出IND申请,若FDA在收到后30天内未提出反对意见,申请人便可自行开展新药临床研究。仿制药申请通常被认为是简短的,因

动物模型在新药临床药效研究中的作用

健康的动物是完成临床药效评价的最基本条件,根据药物作用的特点选择与人同源性大的动物,并在动物品种的选择上尽可能多选几种动物,对于正确评估药效学评价的结果意义重大。目不少研发单位针对新药评价建立了多种多样的模型,主要观察一个新药在不同种属

浅析如何根据不同的实验目的选择动物

医学上存在的许多问题大都是通过对试验动物的观察和分析来研究和解决的,临床动物实验已成为医学研究必不可少的重要手段。选择合适的实验动物建立动物模型是生物医学科学研究中首先要考虑的问题,实验动物分为四级,主要有:一般为教学示范用的普通级;

人源化小鼠模型在药物安全性评价上的应用

药物研发的目的是寻找安全、有效且优质、稳定的新药来治病救人。一种新药的研发是一个十分复杂的过程,但是简单来说可以分成新药临床研究临床研究临床研究是药研发中面临的第一个挑战,新药临床的毒性研究,是新药从实验室走到临床的一个重要环节。