丹诺医药牵手强生，共同合作开发非结核分支杆菌新药

1月18日，丹诺医药宣布与强生旗下的杨森制药公司达成合作。据协议内容，后者将利用前者的多靶点偶联分子新药研发平台，共同寻找治疗非结核分支杆菌（non-tuberculous mycobacteria，NTM）感染的全新组合疗法。

根据《非结核分枝杆菌病诊断与治疗指南（2020年版）》内容显示，NTM是指结核分枝杆菌符合群和麻风分枝杆菌以外的其他分枝杆菌，最常侵犯人体肺脏，且临床表现与结核病相似，包括全身中毒症状和局部损害，并在有基础肺部疾病或免疫系统疾病的患者中发病率更高。

近年来，随着环境的变化、检测技术的更新和医生对该疾病的意思增强，NTM肺病的发病率在世界各地呈增长趋势，正在快速成为一个严重的公共卫生问题。在该疾病的药物治疗上，往往需要3种及以上抗感染药物联合使用进行治疗，治疗周期多为2年以上，患者的耐受性和治疗预后均较差。因此，该疾病领域存在重大的未满足的医疗需求亟需解决。

丹诺医药于2013年在苏州成立，是一家处于临床阶段的创新药研发公司，专门从事差异化抗菌新药研发，解决抗菌领域尚未满足的医疗需求。成立7年来，其凭借自身多靶点偶联分子技术和背景专利搭建了一个强大的抗菌新药研发管线，其领先产品TNP-2092注射剂是一款多靶点偶联分子，通过抑制RNA聚合酶、DNA旋转酶和拓扑异构酶IV的协同作用实现生物膜杀菌活性，于2020年1月获得FDA孤儿药资格认定，用于治疗人工关节感染，有望成为这一领域的全球首创疗法。

值得一提的是，TNP-2092口服剂也已经进入2期临床试验，并获得重大新药创制国家科技重大专项的支持。TNP-2092的外用剂型正处于临床前研发阶段，用于治疗糖尿病足感染和超级细菌感染。

TNP-2198是丹诺医药另一款独特的多靶点偶联分子，具有多靶点协同作用机制，对耐药菌株具有较强的杀菌活性并具有较低的耐药的频率，在治疗幽门螺杆菌感染、细菌性阴道病和艰难梭菌感染等方面具有广泛的应用前景。目前，TNP-2198已经进入II期临床药效验证阶段。