中美HIV/AIDS治疗研究合作项目初审结果公布

2015/01/26 来源：国家自然科学基金委员会

导读	2014年度国家自然科学基金委员会（NSFC）与美国国立卫生研究院（NIH）HIV/AIDS治疗研究合作项目受理期间，共收到纸质项目申请24份，根据该项目指南的要求和我委关于项目初审的相关规定，确定有效申请16项。

2014年度国家自然科学基金委员会（NSFC）与美国国立卫生研究院（NIH）HIV/AIDS治疗研究合作项目受理期间，共收到纸质项目申请24份，根据该项目指南的要求和我委关于项目初审的相关规定，确定有效申请16项。现将通过初审的项目公布如下：

序号	科学部编号	申请人/单位	项目名称	合作者/单位
1	8141101219	陈匡时北京大学	开发检测HIV-1病毒基因组的超分辨率成像技术	Jennifer Lippincott-Schwartz NIH
2	8141101220	胡凤玉广州医科大学	探密中枢神经系统HIV-1病毒库---中美联合研究	Kevin R. Robertson UNC-Chapel Hill
3	8141101226	刘克良中国人民解放军军事医学科学院	基于晶体结构的HIV融合抑制剂耐药机制研究及其高效抑制剂设计	Peter Sun National Institute of Allergy and Infectious Diseases
4	8141101216	卢洪洲复旦大学	通过调节T淋巴细胞激活和分化沉默HIV的策略研究	Alfredo Garzino-Demo University of Maryland
5	8141101211	马丽英中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心	通过多价双特异性抗体介导的ADCC清除HIV潜伏感染细胞的研究	Dimiter DIMITROV National Cancer Institute, National Institutes of Health
6	8141101221	马勇杰天津医科大学	基于胶质细胞的HIV中枢神经系统储库研究	Ming Zhang University of Georgia
7	8141101234	乔文涛南开大学	HIV-1 Vpr在病毒储库再激活中的作用及机制研究	Richard Y. Zhao University of Maryland School of Medicine, USA
8	8141101225	孙宾莲中国科学院武汉病毒研究所	基于HIV-1自体同源多价治疗性疫苗结合CD71抗体的清除潜伏病毒的研究	Yong Gao Case Western Reserve University
9	8141101222	王建华中国科学院上海巴斯德研究所	HIV-1 Nef蛋白与宿主蛋白Naf1相互作用调控病毒潜伏感染	Li Wu The Ohio State University, USA
10	8141101229	王晓钧中国农业科学院哈尔滨兽医研究所	对巨噬细胞HIV病毒储库的清除策略研究	Yong-hui Zheng Michigan State University
11	8141101230	谢蓝中国人民解放军军事医学科学院	高效低毒潜伏HIV-1激活剂的组合研究	Chi Ho Chen Duke University Medical Center
12	8141101228	徐建青复旦大学	潜伏库建立与维持的特征研究及预存免疫应答对潜伏库的影响	Qingsheng Li Nebraska Center for Virology & School of Biological Sciences, University of Nebraska-Lincoln
13	8141101232	于晓方天津大学	新型 CBFβ-RUNX-HDAC 抑制剂免疫毒素联用清除HIV-1潜伏感染	Richard Markham Johns Hopkins University
14	8141101227	曾毅北京工业大学	中美HIV感染者宿主遗传因素对抗病毒治疗后HIV病毒储库容量影响的鉴定及比较研究	Mary Carrington National Cancer Institute
15	8141101214	张辉中山大学	非编码RNA在HIV-1潜伏感染的建立和维持过程中的分子机理研究	Jonathan Karn Case Western Reserve University
16	8141101215	张晓燕复旦大学	ART治疗的HIV-1感染者淋巴组织中病毒序列和宿主细胞转录组学分析	Daniel Douek National Institute of Allergy and Infectious Diseases

联系人：魏芹　刘秀萍

电　话：010-62325544；010-62325377

传　真：010-62327004

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