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苏州新旭医药tau蛋白PET示踪剂临床三期试验获国家药监局批准并启动
苏州新旭医药22日宣布，公司的tau蛋白正电子发射断层扫描（PET）示踪剂18F-APN-1607临床三期试验计划，日前已获得国家药品监督管理局批准。
加科思药业食管癌治疗药物获美国FDA孤儿药资格认定
9月18日，加科思药业用于治疗食管癌的原创新药JAB-3312获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定。
Proteintech收购纳米抗体巨头ChromoTek， 开启抗体新纪元！
2020/10/21
北京时间2020年10月15日，著名抗体生产商Proteintech Group 正式宣布，全资收购德国企业ChromoTek。
基石药业又一PD-L1抗体获美国FDA孤儿药资格认定
基石药业（香港联交所代码：2616）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其PD-L1舒格利单抗（CS1001）孤儿药资格（Orphan Drug Designation，ODD），用于治疗T细胞淋巴瘤。
行业| 2020年全球干细胞市值达91亿美元，哪些疾病将最先受益？
在新冠疫情的危机期间，全球干细胞市场预计在2020年达到91亿美元，2020年到2027年市场年复合增长率预计为7.4%。
全球首个高通量基因测序仪标准发布！中检院联合华大智造等单位发起助力行业标准化
近日，国家药品监督管理局正式发布国内首个医疗器械行业基因测序仪标准——《高通量测序仪标准》。
重磅： DiaCarta（帝基生物）喜获二项美国FDA应急批文并通过最新FDA标准品质控及双盲样本测试
2020/08/10
帝基生物的另一新产品QuantiVirus™ SARS-CoV-2 Multiplex Test于7月21日再次获批。
60亿美元！阿斯利康再度携手第一三共合作抗体偶联药物
7月27日，阿斯利康官网宣布，与第一三共株式会社就TROP2-ADC(DS-1062)签订新的全球开发和商业化合作协议。
