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基药“1+X”带来的三点影响!

基药“1+X”带来的三点影响!

基药的配备使用提出了“1+X”的相关要求,即逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别不低于90%、80%、60%

一文读懂中国抗抑郁药物研发进展

一文读懂中国抗抑郁药物研发进展

本文将重点关注抑郁症用药市场以及在我国治疗药物情况,并由专家对疾病认知及治疗提出建议。

江苏:智慧医疗起了“化学反应”

江苏:智慧医疗起了“化学反应”

远程诊疗,人工智能,智慧急救……当互联网遇上医疗健康,会产生怎样的“化学反应”?近日,记者走访了江苏省多家医疗机构,聚焦互联网技术与医疗健康服务深度融合的生动实践,感受智慧医疗给群众带来的变化。

等了20多年! FDA首次批准新一类偏头痛急性治疗药物上市

等了20多年! FDA首次批准新一类偏头痛急性治疗药物上市

10月11日,FDA批准了礼来旗下新药5-羟色胺1F(5-HT1F)受体激动剂Reyvow(lasmiditan)上市,用于成年急性偏头痛的治疗。这是20多年来FDA首次批准的新一类急性偏头痛治疗药物,对于市场和临床具有重大意义。

国内外药企同台竞技 TNF-α抑制剂已达巅峰

国内外药企同台竞技 TNF-α抑制剂已达巅峰

每年的10月12日是世界关节炎日。关节炎泛指发生在人体关节及其周围组织,由炎症、感染、退化、创伤或其他因素引起的炎性疾病,可分为数十种,包含常见的类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等。

前三季度中国1类新药IND数量77个 京津冀&江浙沪势头强劲!

前三季度中国1类新药IND数量77个 京津冀&江浙沪势头强劲!

2019/10/15

2018年,全年超过100个IND获得国家药监部门受理承办,创历史新高;转瞬间,2019已走过3个季度,国内创新药1类注册申报已有77个品种进入到IND阶段

美国生物制药前三季度投融资数据公布,亚洲资本注入减少引关注

美国生物制药前三季度投融资数据公布,亚洲资本注入减少引关注

硅谷权威数据机构前日发布了2019年前三季度美国市场上的投融资情况。

【观点】第三方检测,我也曾受过伤

【观点】第三方检测,我也曾受过伤

算不上批评指责谁,以下描述当段子看也可以,不过我会尽力如实描述。

全球TOP20药企最新排名发布,武田将渤健挤出榜单

全球TOP20药企最新排名发布,武田将渤健挤出榜单

2019/10/11

武田收购Shire前,武田排在第23位,并购后,今年一季度的市值增长至634亿美元,较去年第四季度增长了近142%。

传腾讯携巨额资金入局,医药零售行业又将大洗牌?

传腾讯携巨额资金入局,医药零售行业又将大洗牌?

据Information报道,腾讯将向高瓴资本的中国药店业务投资约5亿美元,后者投后估值约为25亿美元。

帕博利珠单抗首个食管癌中国人群数据公布有望明年初获批!

帕博利珠单抗首个食管癌中国人群数据公布有望明年初获批!

2019欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上,帕博利珠单抗(Keytruda)首个食管癌免疫治疗中国患者数据公布

完胜Humira!武田Entyvio治疗UC的III期临床进一步结果出炉

完胜Humira!武田Entyvio治疗UC的III期临床进一步结果出炉

9月26日,武田制药宣布评估肠道选择性新型抗炎药Entyvio(vedolizumab)治疗溃疡性结肠炎(UC)的III期临床VARSITY(NCT02497469)的进一步结果已发表于《新英格兰医学杂志》。

中国基因测序仪往事

中国基因测序仪往事

2019/09/28

从关山难越,到部分引领,中国基因测序仪的研制开发攀越关山、跋涉荆棘,经历了起伏跌宕的20年。

为何双标?!NDMA再次出现,FDA却对赛诺菲未做要求

为何双标?!NDMA再次出现,FDA却对赛诺菲未做要求

:FDA已获悉,赛诺菲的胃灼热药物Zantac含有可能引起癌症的物质,但目前并未要求该公司召回该药物,也未要求个人立即停止服用药物。

乙肝治愈性药物,发现之路还有多长?

乙肝治愈性药物,发现之路还有多长?

2019/09/25

中国拥有世界20%的人口,却同时也有全球一半的肝癌患者!

全面开放的网络平台,面向每一位对生物医药行业有真知灼见的意见领袖。

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