使用CRISPR基因编辑永久性降低心脏病风险,新锐完成5850万美元A轮融资

使用CRISPR基因编辑永久性降低心脏病风险,新锐完成5850万美元A轮融资

Verve Therapeutics公司宣布成立,将利用CRISPR基因编辑和单碱基编辑技术,开发创新疗法,永久性降低个人患上冠状动脉疾病的风险。

基因编辑产业迎来风口,三大公司依次上市(Editas、Intellia、CRISPR)

基因编辑产业迎来风口,三大公司依次上市(Editas、Intellia、CRISPR

根据美国证监会(SEC)官网的消息,9月9日,CRISPR Therapeutics向美国SEC递交招股书,拟IPO 9000万(90 million)美元。据悉,这是继Editas Medicine、Intellia Therapeutics后拟上市的第三家基因编辑公司。

美基因编辑股强势“吸金”

美基因编辑股强势“吸金”

美国基因编辑龙头企业Intellia诊疗公司11日提交首次公开募股(IPO)申请,计划登陆纳斯达克市场,融资1.2亿美元。此前的2月初,另一家基因编辑龙头Editas医药刚刚登陆美国市场,上市迄今股价涨幅接近140%。

要IPO了!诺华之后,这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron

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2016/04/13

4月11日,据GEN网站报道,Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术,这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益,其中预付款为7500万美元。

基因编辑三大阵营排队上市,IPO背后的江湖

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2016/04/13

专注于基因编辑技术的Intellia Therapeutics公司宣布已开发CRISPR/CAS9在离体环境下的医学应用,尤其是在癌症免疫疗法、自体免疫疾病和炎症等领域。根据STAT网站的报道,Intellia Therapeutics正在向美国SEC递交招股书,拟IPO1.2亿美元。

CRISPR疗法获得2500万美元融资

CRISPR疗法获得2500万美元融资

CRISPR 是细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。致力于该技术的Crispr Therapeutics公司获得了Versant Ventures的2500万美元A轮融资。

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