博雅辑因完成8150万元Pre-B2轮融资,拓展异体T细胞癌症疗法

博雅辑因完成8150万元Pre-B2轮融资,拓展异体T细胞癌症疗法

2019年9月17日,基因编辑生物科技公司博雅辑因(EdiGene Inc.)宣布顺利完成8150万人民币的Pre-B2轮融资,由博雅辑因A轮领投方IDG资本及Pre-B轮领投方礼来亚洲基金共同投资。

使用CRISPR基因编辑永久性降低心脏病风险,新锐完成5850万美元A轮融资

使用CRISPR基因编辑永久性降低心脏病风险,新锐完成5850万美元A轮融资

Verve Therapeutics公司宣布成立,将利用CRISPR基因编辑和单碱基编辑技术,开发创新疗法,永久性降低个人患上冠状动脉疾病的风险。

百奥赛图完成4.1亿元C轮融资,打造以基因编辑模式动物为基础、综合性的生物医药研发CRO公司

百奥赛图完成4.1亿元C轮融资,打造以基因编辑模式动物为基础、综合性的生物医药研发CRO公司

2018/04/10

4月10日,百奥赛图基因生物技术有限公司(简称“百奥赛图”)宣布完成总额4.1亿元的C轮融资。本轮融资由招银国际资本领投,B轮领投方国投创业、以及本草资本、同创伟业、元禾原点共同跟投。本轮所募集到的资金将主要用于国内外市场开拓、技术和产品开发、新基地建设、以及人才队伍建设等领域。

基因编辑新锐登陆纳斯达克,共募集1.44亿美元

基因编辑新锐登陆纳斯达克,共募集1.44亿美元

近日,基因编辑公司Homology Medicines首次公开招股(IPO),共募集资金1.44亿美元,以每股16美元的定价共发行9,000,000股普通股。该公司的普通股已于近日登陆纳斯达克(Nasdaq),股票代码为“FIXX”。

基因编辑产业迎来风口,三大公司依次上市(Editas、Intellia、CRISPR)

基因编辑产业迎来风口,三大公司依次上市(Editas、Intellia、CRISPR)

根据美国证监会(SEC)官网的消息,9月9日,CRISPR Therapeutics向美国SEC递交招股书,拟IPO 9000万(90 million)美元。据悉,这是继Editas Medicine、Intellia Therapeutics后拟上市的第三家基因编辑公司。

基因编辑新秀Homology获4千万风投,研究罕见病基因疗法

基因编辑新秀Homology获4千万风投,研究罕见病基因疗法

据外媒报道,一家名为Homology Medicines的新公司获得了著名风投公司5AM领衔的总额达4350万美元的A轮投资,以开发新型基因编辑技术。

美基因编辑股强势“吸金”

基因编辑股强势“吸金”

美国基因编辑龙头企业Intellia诊疗公司11日提交首次公开募股(IPO)申请,计划登陆纳斯达克市场,融资1.2亿美元。此前的2月初,另一家基因编辑龙头Editas医药刚刚登陆美国市场,上市迄今股价涨幅接近140%。

基因编辑三大阵营排队上市,IPO背后的江湖

基因编辑三大阵营排队上市,IPO背后的江湖

2016/04/13

专注于基因编辑技术的Intellia Therapeutics公司宣布已开发CRISPR/CAS9在离体环境下的医学应用,尤其是在癌症免疫疗法、自体免疫疾病和炎症等领域。根据STAT网站的报道,Intellia Therapeutics正在向美国SEC递交招股书,拟IPO1.2亿美元。

全面开放的网络平台,面向每一位对生物医药行业有真知灼见的意见领袖。

看点推荐

人气推荐