FDA批准新测试,可在45分钟内检测出冠状病毒

6 天前 来源:凤凰卫视美洲台
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导读
美国食品和药物管理局宣布,已授权使用一项更快速的诊断测试,该测试可在约45分钟内检测出新型冠状病毒。

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美国食品和药物管理局(US Food and Drug Administration)宣布,已授权使用一项更快速的诊断测试,该测试可在约45分钟内检测出新型冠状病毒。


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总部位于加州Cepheid的生产测试公司发表声明,授权已于星期五(3月20日)通过,测试将于下周开始寄往各州。

医学博士David Persing表示,“在对医疗服务需求不断增加的时期,临床医生需按需求诊断测试,以实时评估正在接受医疗的患者。”

医学界正不断寻求更快的检测方式,来阻止冠状病毒的爆发浪潮。


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上周,普罗维登斯圣约瑟夫健康公司(Providence St. Joseph Health)的首席执行官罗德·霍奇曼(Rod Hochman)博士说,美国的测试能力严重不足,该组织由51家医院和约1000家诊所组成。他说,测试结果的周转时间从24小时到四天不等,这是“不可接受的”。

贝勒大学热带医学院国家院长彼得·霍兹(Peter Hotez)博士表示,如果不能迅速发现这种疾病的病例,社区蔓延将无法控制,病毒将很快淹没国家的医疗体系,就像发生在中国武汉的事情一样。

美国副总统迈克·彭斯(Mike Pence)在周六关于冠状病毒反应的新闻发布会上宣布,目前已有超过195,000的美国人接受了病毒的检测,确诊病例超过23,000,其中约有一半在纽约。他指出,这个数字不包括全国各地的县医院或医疗实验室。


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官员们敦促美国民众在进行冠状病毒检测之前要谨慎行事,建议检测仅对有症状的人使用,而不是对没有迹象表明可能感染该病的人使用。

彭斯周六强调,“我们想提醒美国人民,如果您没有症状,就不要做检查。我们正在保留应对冠状病毒和其他疾病的人所需要的资源。”

信息来源:CNN

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