安诺转录组文章6连发,666~

礼来:左手默沙东,右手BMS,妥妥插足PD-1大战!

2015/01/16 来源:生物探索
分享: 
导读
免疫治疗领域这几天最受关注的要数默沙东与百时美施贵宝在PD-1抑制剂市场的大战。这还没消停呢,礼来的加入让这场竞争更有趣了。日前,礼来竟然同时将与这两家公司签署了肿瘤免疫疗法的试验协议,用以评估该公司的肿瘤药与PD-1抑制剂的联合治疗作用。


2015年这才刚开始,制药巨头们已经开始纷纷表露了对免疫疗法的兴趣。其中,这几天最受关注的要数默沙东( Merck & Co.)与百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb ,BMS)在PD-1抑制剂市场的大战。

然而,当这两家巨头正在一刻不停的你追我赶时,礼来的加入让这场战争更加有趣了。日前,礼来竟然同时将与这两家公司签署了肿瘤免疫疗法的试验协议,用以评估该公司的肿瘤药与PD-1抑制剂的联合治疗作用。

礼来和默沙东将合作开发Keytruda和Pemetrexed或Necitumumab作为非小细胞肺癌的一线疗法,以及Keytruda和Ramucirumab在多种肿瘤的联合应用。按照协议条款,默沙东将会开展Keytruda/Pemetrexed联用治疗非小细胞肺癌的2期临床研究。礼来则会负责Necitumumab/Keytruda治疗非小细胞肺癌的1期/2期临床试验以及Ramucirumab/Keytruda在多种肿瘤治疗领域的1期和2期临床试验。

礼来和BMS签订合作协议的内容是,将开发Opdivo和Galunisertib的复方用于脑瘤、肝癌、肺癌的治疗,具体细节并未透露。

礼来布局2015:瞄准免疫疗法

左手默沙东,右手BMS,礼来也是蛮拼的。此前,根据EPVantage的分析,礼来已经成功的从2013年股价损失最大的公司一跃成为2014年股市的最大赢家,该公司创造了让人不可思议的35%的增幅。

礼来处于末期研发管道中,包括德拉鲁肽(dulaglutide)获得批准的成功已经帮助该公司渡过了2014年严重的专利悬崖。但是,在众多利好消息背后的礼来却表示,2015年将放慢发展速度。现在,从礼来的动作来看,显然不是这么回事了。

Opdivo与Keytruda确实很难分出伯仲

去年,默沙东的 Keytruda和百时美施贵宝的Opdivo分别于9月和12月作为治疗黑色素瘤的PD-1抑制剂获得FDA的批准。黑色素瘤市场的争夺好不容易落下帷幕,Keytruda和Opdivo又继续在肺癌领域开战了。

在今年的JP摩根健康大会上,BMS在1月11日率先出招,宣布 Opdivo的关键非小细胞肺癌临床试验数据超过了标准治疗药物多西他赛,已经达到了预期目标,将提前终止。作为Opdivo临床试验的其中一项,Checkmate-017发现鳞状非小细胞肺癌的患者将Opdivo作为二线治疗药物后,其生存期比多西他赛组更长。

紧接着,仅在一天之后,1月12日,默克宣布将请求FDA在2015年年中批准Keytruda用于治疗非小细胞肺癌。这就意味着Keytruda有可能在下半年获批,与Opdivo激烈交锋。

分析师眼中的Opdivo与Keytruda

Leerink的分析师Seamus Fernandez在周一的一份投资简报中表示,“与其他肿瘤免疫治疗竞争相比而言,我们预计BMS的Opdivo能捕获更多的鳞状非小细胞肺癌患者。”

另外,Bernstein的分析师Tim Anderson预计,由于BMS更广泛的项目计划,到2020年Opdivo将会带来45亿美元的销售;对比之下,Keytruda的销售额将达到38亿美元。

推荐阅读:

BMS领跑2015:Opdivo成为首个对肺癌有效的PD-1药物

本网站所有注明“来源:生物探索”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物探索所有,其他平台转载需得到授权。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(editor@biodiscover.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。