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肿瘤学霸主将易位！新的BMS取代罗氏 默沙东进前三
罗氏持续统治肿瘤学领域，但这一格局即将被打破。EvaluatePharma近日发布的一份报告显示，在更新抗体专营权、战略交易、临床试验等诸多方面遭遇挫折后，罗氏在当前逐渐碎片化的肿瘤学领域中成为了最大输家。
Exegenesis获险峰旗云领投千万美元融资，聚焦基因治疗药物开发
基因治疗公司Exegenesis Bio Inc.（以下简称“Exegenesis”）已于近期完成了逾千万美元融资。该轮融资由险峰旗云领投，凯泰资本和联想之星跟投。
默沙东将在美裁员500人 元旦后执行！
像许多大型制药公司同行一样，默沙东也正在努力将重心更多地放在创新药物上。但作为该公司这一策略和持续转型的一部分，默沙东正在着手在美国范围内裁撤500个职位。
亚盛医药IPO敲定基石投资人，中国生物制药认购1.4亿元
亚盛医药赴港IPO再次取得实质性进展。该公司10月16日更新的招股书显示，定价区间为32.20~34.20港元/股，具体定价将于10月21日公布，并将在10月28日正式登陆港交所进行交易。
市值曾比肩恒瑞 如今相差300多倍的它却看上了“不孕不育”市场
10月9日晚，双鹭药业公告称，于近日收到国家药监局签发的关于注射用重组人促卵泡激素的《临床试验通知书》。此次获得临床试验批件后，双鹭药业可开展后续临床研究。
80亿美元！强生Risperdal败诉并要求支付天价赔偿金
美国宾夕法尼亚州费城民事诉讼法庭于费城的陪审团日前当庭宣判强生败诉并作出裁决，认为强生公司应为Nicholas Murray在服用强生抗精神病药Risperdal时出现乳腺发育异常负责，并要求强生赔偿该患者80亿美元。
强生Zejula获美国FDA突破性药物资格中国大陆已进入优先审查！
强生旗下杨森制药近日宣布，美国FDA已授予PARP抑制剂类抗癌药Zejula，用于治疗先前已接受紫杉烷化疗和雄激素受体（AR）靶向药物治疗、携带BRCA1/2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。
百时美施贵宝公布CheckMate 227 临床研究第1部分最终结果
欧狄沃®（nivolumab，纳武利尤单抗注射液）联合低剂量伊匹木单抗（ipilimumab）用于治疗晚期非小细胞肺癌总生存（OS）获益显著优于化疗
华大智造在美国再次起诉Illumina 侵犯专利
2019年9月30日，华大智造旗下公司Complete Genomics在美国北加州地区法院提起诉讼，反诉Illumina公司侵犯其专利。
