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杏联药业全球首款类风湿关节炎单抗药物“受邀”登上国际舞台
近日，杏联药业母公司中国抗体在向欧洲抗风湿联盟(EULAR)递交了关于治疗类风湿关节炎的SM03 II期临床研究报告摘要后，已收到在2020年欧洲风湿病学大会上作口头陈述的官方邀请。
欧美监管机构接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗及有限疗程化疗一线治疗肺癌申请
美国与欧洲监管机构已接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于肺癌一线治疗的申请。
Keytruda第二个“不限癌种”上市申请获FDA优先审评
4月8日，默沙东（MSD）宣布，FDA已经接受并优先审评抗PD-1治疗药物Keytruda单药治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)且既往治疗后疾病进展的患者的补充生物制剂许可证申请(sBLA)。
达格列净III期DAPA-CKD研究因在慢性肾脏病患者中的压倒性疗效而计划提前终止
达格列净是首个在伴或不伴2型糖尿病的慢性肾脏病患者中展现出重大获益的SGLT2抑制剂。
更上一层楼！博瑞医药全球总部及高端制药生产基地圆满奠基
今天，博瑞医药又迎来了公司发展历史性时刻：全球总部及高端制药生产基地奠基仪式在苏州工业园区举行。
新冠病毒基因组变异监测及研究方法取得阶段性突破
病毒在传播过程中很有可能会发生变异，新型冠状病毒也不例外。对其变异的监测变得尤为重要。然而，临床样本情况复杂，研究机构如何根据样品的病毒载量情况和研究目的，选择经济高效的测序方法成了很多机构共有的难题。
刚刚！吉利德向FDA申请撤销瑞德西韦孤儿药资格
3月26日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）向美国FDA提出要求，撤销其被授予瑞德西韦（remdesivir）治疗COVID-19的“孤儿药”资格，并放弃所有与该资格相关的优惠权益。
艾伟孚生物获得国产首个辅助生殖胚胎培养用油发明专利授权
成都艾伟孚生物近日宣布，公司获得首个国产辅助生殖胚胎培养用油发明专利授权，该技术对于试管婴儿最后成功率保证有着重要关键性作用。
专访 | 诺米代谢CEO兼总裁任建洪：迈向精准医疗新时代，代谢组不做不行
诺米代谢是国内最早布局代谢组学临床应用的公司之一，率先将代谢组学应用于临床与健康领域，在心脑血管疾病及肠道微生物相关领域有所建树，是国际代谢组学头部公司之一。
安心备孕！国内首个获批三代试管PGS试剂盒“上保险”，保额高达40万
阳光财险将为使用国内首个获得注册证的三代试管PGS产品（国械注准：20203400181）的家庭提供40万元的商业保险。
义翘神州获得国际捐赠，助力新冠病毒诊断试剂的开发与量产
北京义翘神州科技有限公司获得比尔及梅琳达·盖茨基金会的捐赠，用于支持新型冠状病毒胶体金和ELISA诊断试剂核心蛋白和抗体原料的开发和大量生产.
