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CST新晋总经理谢英：新冠疫情后，诸多疾病机制研究将加速推进
追根溯源，从医药行业的“前店”到生命科学行业的“后厂”，继续推动CST高品质产品服务基础研究、转化研究，赋能生物制药行业的快速发展。
君实CEO李宁：PD-1上市后，君实生物下一步棋该怎么走？
相比外界的追捧，君实内部却显得颇为淡定，“对我们来说这是迟早会发生的事情，并不算是惊喜。”
血液含稀有抗体 澳男子捐血60年救240万婴儿
据外媒报道，81岁澳大利亚男子詹姆森•哈里森(James Harrison)的血液中含有一种稀有抗体，这种抗体可用于制造预防新生儿溶血症的药物。过去60年来，哈里森坚持献血，据红十字会估计，他的血液拯救了240万名婴儿。
当AI遇上免疫疗法，下一代抗癌抗体呼之欲出
以抗PD-1/PD-L1的免疫检查点抑制剂为代表，肿瘤免疫疗法在近年来在全世界范围内，给癌症治疗带来了重大变革。在巨大成功之下，科研人员也正在开发下一代肿瘤免疫疗法，以提高它们的效果，延长它们的耐久。近日，利用人工智能（AI），我们在创新肿瘤免疫疗法的设计上，取得了可喜的进展。
专访|药明生物陈智胜博士：连续生产工艺有望将抗体生产成本降低到15美元/克以下
随着PD-1/PD-L1药物在实体瘤试验的成功，越发证实其作为“广谱抗癌药”的实力。而PD-1/PD-L1药物的费用昂贵也一直备受诟病，如何降低抗体药物生产成本也是业内人士反复思考和努力解决的问题。日前，探索君就这个问题采访了药明生物CEO陈智胜博士。
俞德超：今天，没有一个做药的人可以不关心抗体药物
在全球视野下，怎样科学地审视中国抗体药产业，进而探索出一条真正适合中国国情的抗体药物发展之路？上周末，苏州一场汇集了数百名一线专家的盛会备受业内关注。
专访第二军医大学团队：擒贼先擒王，“组合拳”解决肿瘤药物耐受问题
“通过降低肿瘤干细胞的数量，解决肿瘤对EGFR靶向药物及放射治疗的耐受问题”——这是来自于中国第二军医大学的研究团队在Science子刊《Science Translational Medicine》发表的最新成果。他们依据这一最新肿瘤靶向治疗策略研发了一种“二合一”抗体药物，成功实现对肿瘤实体细胞和干细胞的联合抑制，有效阻止肿瘤生长。生物探索有幸采访到论文通讯作者、团队负责人雷长海教授和胡适博士，请他们分享了这一新型抗体的特殊性和意义。
思路迪创始人熊磊谈精准药物研发《精准医疗大咖论道》
本期《精准医疗大咖论道》嘉宾，基因慧邀请了思路迪创始人和董事长熊磊博士。今年11月底，思路迪与康宁杰瑞联合开发的的新一代的PD-L1抗体KN035获FDA审评获准进入临床，这也是全球首个可皮下注射的新一代PD-L1单抗。
专访嘉和生物CSO周清：创新应瞄准临床上未被满足的治疗需求
2015年全世界创新药市场近6000亿美元，换算成人民币大约是4万亿元左右。而这当中，中国只占六十分之一，国内创新药研发被诟病为“简单重复”，肿瘤等领域新药研发更是“扎堆”。一边是亟待满足的巨大市场需求，一边却是创新药的审批积压和研发进展乏力。
专访Mathias Uhlén：拯救“重现危机”，首篇抗体特异性验证指南出炉
据估计，全球范围内，每年由于使用缺乏验证的抗体而造成的研究经费损失约为8亿美元。为满足在抗体特异性、功能性和重复性上的迫切需求，国际抗体验证工作组（IWGAV）上个月在Nature Methods上发表了首篇关于验证抗体特异性策略的提议。那么，该提议的具体内容是什么？有何意义？研究人员和抗体生产商又该如何做呢？近日，生物探索记者采访了IWGAV主席Mathias Uhlén博士。他说：“验证抗体特异性是目前确保抗体持续可重复性最重要的步骤。”
