Nat Biotech:精确检测CRISPR脱靶效应的新方法

Nat Biotech:精确检测Crispr脱靶效应的新方法

CRISPR和TALENs作为新兴的基因组编辑技术,虽然优势多多,但是仍然被脱靶效应所困扰。美国希望之城贝克曼研究所和浙江大学第一附属医院的研究人员开发出一种新策略,有望帮助人们检测这种意想不到的结果。这项成果于本周在线发表于《Nature Biotechnology》杂志上。

Natureasia聚焦:CRISPR/Cas研究进展Top20

Natureasia聚焦:Crispr/Cas研究进展Top20

由于CRISPR/Cas技术作为一种最新涌现的基因组编辑工具,能够完成RNA导向的DNA识别及编辑,为构建更高效的基因定点修饰技术提供了全新的平台,受到众多科学家的追捧。本文是笔者对CRISPR/Cas的最新研究进展的汇总盘点。

Cell:华人学者发布CRISPR重要成果——scRNA

Cell:华人学者发布Crispr重要成果——scRNA

2015/01/20

日前,加州大学的科学家们开发了一种CRISPR支架RNA(scRNA)。scRNA编码了靶位点和调控功能,能同时实现对不同基因的激活和抑制。这项研究发表在最近一期的Cell杂志上。

CRISPR的前世今生:酸奶中的CRISPR

Crispr的前世今生:酸奶中的Crispr

早在十年前,奶酪和酸奶制造商们其实就已经通过 CRISPR 生产能够更好抵御外来噬菌体的发酵材料。“这是一种非常有效的去除病毒的方法,”杜邦营养健康研发部主任Martin Kullen说,“CRISPR 一直被用于解决食物浪费的问题”。

重大突破!张锋Nature发文:CRISPR可启动任何基因

重大突破!张锋Nature发文:Crispr可启动任何基因

2014/12/30

近日,发表在《自然》杂志上的一项研究中,麻省理工的科学家们对目前最热门的基因编辑系统CRISPR/Cas9进行了改造,现在,人们可以用这一技术在活细胞中有效启动任何基因。改造后的CRISPR技术,可以快速对整个基因组进行功能筛选,帮助人们鉴定涉及特定疾病的基因。

Science综述:CRISPR-Cas9系统的历史和未来

Science综述:Crispr-Cas9系统的历史和未来

用RNA指导的CRISPR-Cas9系统的动物和植物基因组工程,正在改变着生物学。与其他基因工程工具相比,这种技术更容易使用,并且更有效,因此,在其发现后的短短几年内,就已经被应用于世界各地的实验室。日前,《科学》杂志发表综述文章,描述了这种系统的快速采用和发展历史。

遗传学大牛最新文章:CRISPR编辑iPS细胞的脱靶情况

遗传学大牛最新文章:Crispr编辑iPS细胞的脱靶情况

2014/11/30

遗传学界的大牛George M. Church领导哈佛医学院的团队,在人iPS细胞中进行了CRISPR基因编辑。他们将全基因组测序和靶向深度测序结合起来,鉴定了​Cas9编辑iPS细胞时的脱靶效应,还鉴定了一个影响Cas9特异性的单核苷酸变异。这项研究发表在《自然通讯》杂志上。

Genome Res:借助CRISPR技术构建首个人类完全单倍体细胞系

Genome Res:借助Crispr技术构建首个人类完全单倍体细胞系

2014/11/18

近日,发表在《基因组研究》杂志上的一项研究中,来自奥地利的一个科学家小组构建出了第一个完全的人类单倍体细胞系——每个细胞均只包含23条染色体的单个副本。为了生成这些细胞,研究人员借助了称作为CRISPR/Cas9的基因编辑技术。

Crispr技术:蹒跚起步 渐成新宠

Crispr技术:蹒跚起步 渐成新宠

科学家采用的最新基因编辑技术Crispr编辑的猴子已在中国出生,猴基因编辑的成功将有助于建立猴疾病模型,更好地模拟人类疾病,大大降低药物研究的风险;同时有望定向改造人类基因,治疗基因疾病。

Cell子刊封面:用CRISPR技术靶向人类干细胞

Cell子刊封面:用Crispr技术靶向人类干细胞

2014/11/09

发表在《Cell Stem Cell》上的一项研究第一次利用一种相对较新的基因编辑技术,构建出了一 种能够阻断HIV侵袭和破坏患者免疫系统的有效治疗方法。这是首次利用CRISPR Cas技术有效及精确地编辑删除了直接从患者处采集的细胞——人类造血干细胞和T细胞中的临床相关基因。

2014年CRISPR技术独领风骚 盘点引用最多的论文

2014年Crispr技术独领风骚 盘点引用最多的论文

2014/11/03

在CRISPR技术的相关研究论文中,最引人注目的就是2013年发表在Science上的两篇文章,这两篇文章也是目前“研究前沿”中引用最多的两篇文章(引用分别为540和531)。

Nature:基因组编辑新技术 或超越CRISPR

Nature:基因组编辑新技术 或超越Crispr

能够将缺陷基因的功能性拷贝插入到患者的基因组中,对于许多从事遗传疾病治疗的临床医生来说是一个诱人的目标。现在,斯坦福大学医学院的研究人员设计出了一种新方法来实现这种遗传技能。这一研究发现有可能给称作为CRISPR/Cas9的基因组技术提供了一种替代选择。

清华大学Cell子刊发表CRISPR新文章

清华大学Cell子刊发表Crispr新文章

2014/10/28

近日,发表在《Cell Reports》杂志上的一项研究中,来自清华大学、哈佛医学院和斯坦福大学等机构的研究人员,通过优化sgRNA的参数提高了CRISPR/Cas9系统在果蝇中的特异性和效率。

Nature:CRISPR技术在癌症领域大放异彩

Nature:Crispr技术在癌症领域大放异彩

2014/10/24

近日,发表在《自然》杂志上的一项研究中,来自麻省理工学院(MIT)的研究人员,现在开发了一种方法在小鼠体内模拟这些基因突变的效应。他们的方法是基于一种叫做CRISPR的基因组编辑技术,其速度比要求构建出携带致癌突变遗传工程小鼠的现有方法速度要快得多。

张锋博士Nature子刊再发CRISPR重要成果

张锋博士Nature子刊再发Crispr重要成果

日前,麻省理工的张锋博士领导研究团队向人们展示了CRISPR-Cas9的新应用。他们用这一技术在哺乳动物大脑中进行了基因功能的活体研究。研究人员通过腺相关病毒载体递送SpCas9和引导RNA,在成年小鼠的大脑中分别靶标了单基因和多基因,阐明了基因组修饰在神经元中起到的效果。

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