聚焦:2015年全球最热门疾病产品线

聚焦:2015年全球最热门疾病产品线

2015年,各大巨头纷纷备战新药研发线,而热门的新药并不是家家都可以收入囊中的。以下这篇长文中,既有让人备感惊喜的新药,同时也是“重磅炸弹”的孵化器。

罕见病治疗无药可用局面有望缓解

罕见病治疗无药可用局面有望缓解

2014/10/05

近日,中国医学科学院药物研究所与远大医药有限公司签署战略合作协议,双方合作致力于罕见病药物开发,将在库欣氏、戈谢氏等10种罕见病药物治疗上进行研发,此举将为国内2000多万名无药可用或无力承担高昂医药费的罕见病患者带来福音。

盘点:2014年FDA批准的孤儿药

盘点:2014年FDA批准的孤儿药

2014/09/24

随着“冰桶挑战”引起人们对罕见病的关注,孤儿药市场也应声而上。过去的30多年里,FDA共认证近3000个孤儿药,获批的有400多个,涉及447种罕见病的治疗。在其2013年批准的27个新药中,也有10个是孤儿药。本文为大家细数一下2014年1月至今FDA批准的孤儿药。

罕见病成市场新宠 “孤儿药”产业亟待政策支持

罕见病成市场新宠 “孤儿药”产业亟待政策支持

制药公司都将目光锁定在大疾病人群上,而患病人数较少的罕见病,却无人问津。为鼓励企业研发生产孤儿药,世界各国普遍对孤儿药的研发销售制定了相应的激励法规政策。

“重磅炸弹”模式步履维艰,孤儿药可否小鬼当家?

“重磅炸弹”模式步履维艰,孤儿药可否小鬼当家?

“重磅炸弹(blockbuster)”是医药行业领域最被人津津乐道的词汇。然而,我们不能否认,药企想要培育一个重磅炸弹是越来越难。因此就有人提出,市场与研发将由“重磅炸弹”转向超级明细细分市场。而在这种行业转型的发展中,孤儿药就能做到真正的小鬼当家。

2013年EMA共批准12种孤儿药上市

2013年EMA共批准12种孤儿药上市

在过去的2013年,欧洲药管局(EMA)共批准12种孤儿药上市,用于治疗罕见病。到目前为止,EMA已经授予1000多种孤儿药,其投入数量和市场份额同比增长和数量呈梯度增加,2013年12种, 2012年8 种,2011年4种。

需求少研发成本高 罕见病用药多依赖进口

需求少研发成本高 罕见病用药多依赖进口

2013/12/17

目前国际上通常认为罕见病大约有6000种左右,最可怕的是,这些病大多数能严重致残致死,只有1%左右可以治疗。但药物价高普通人难以承受,且多依赖进口,比如戈谢病每年治疗费用在200万—400万元左右,很多患者只能等死。

赛诺菲联手本土药企开启中国罕见药研发大门

赛诺菲联手本土药企开启中国罕见药研发大门

继去年收购“孤儿药之王”美国健赞后,赛诺菲医药公司又将探索罕见病的触角伸向了中国。赛诺菲与国药集团旗下的中国医药工业研究总院正式签署合作协议,将共同进行我国首个罕见病领域疾病诊断及治疗的联合研究。此次赛诺菲与中国最大本土药企国药集团的联手,将有望弥补这一空白。

孤儿药走俏国家市场  我国应加大研发孤儿药

孤儿药走俏国家市场 我国应加大研发孤儿药

由于罕见病患病人群少、市场需求少、研发成本高,“孤儿药”很少引起制药企业关注。然而在过去的10年,“孤儿药”的销售增长为年均25.8%,高于非“孤儿药”20.1%的年均增长。“孤儿药”的飞速发展,不仅挽救了全世界数以百万计患者的生命,而且将推动现有药物进化发展。

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