2014年生物医学重要事件回顾

2014年生物医学重要事件回顾

2014年的生物医学是个小年,重大的突破性的进展比较稀少,分量也不够突出,但坏事和闹剧却不少,影响也恶劣,尤其是干细胞领域比较多。从热点程度上看,今年当属于干细胞、基因编辑、非编码RNA、表观遗传学、抗衰老因子、好脂肪酸分子、大便药丸、肠道菌群和新遗传密码字母等领域。

2014年度10大改变世界的革命性技术

2014年度10大改变世界的革命性技术

本文总结2014年十大改变世界的革命性技术,包括基因编辑技术CRISPR、可编程的细胞、透明动物、简易快速的纳米显微镜、液体发电、“原子积木”搭建新奇材料、声波充电、储存热能的电池、新型聚合物“泰坦”、视力矫正显示屏。内容相当丰富呀!

Science综述:CRISPR-Cas9系统的历史和未来

Science综述:CRISPR-Cas9系统的历史和未来

用RNA指导的CRISPR-Cas9系统的动物和植物基因组工程,正在改变着生物学。与其他基因工程工具相比,这种技术更容易使用,并且更有效,因此,在其发现后的短短几年内,就已经被应用于世界各地的实验室。日前,《科学》杂志发表综述文章,描述了这种系统的快速采用和发展历史。

盘点:CRISPR最新八大突破进展

盘点:CRISPR最新八大突破进展

2014/10/15

近期《Nature Methods》杂志评出了过去十年中对生物学研究影响最深的十大技术,CRISPR技术光荣上榜。此外,获批的2014年国家自然科学基金申请项目中共有31项与CRISPR相关的项目,总金额约1300万元。以下,为大家盘点近期CRISPR最新的八大突破进展。

Nature重大突破:CRISPR也可编辑RNA

Nature重大突破:CRISPR也可编辑RNA

2014/10/09

近日,发表在《自然》杂志上的一项研究中,来自加州大学伯克利分校和劳伦斯伯克利国家实验室的一个研究人员小组,证实借助于一种方法可以编程CRISPR/Cas9蛋白复合物在序列特异性的靶位点识别并切割RNA。这一研究发现有可能改变RNA功能研究的模式,为检测、分析和操控RNA转录物铺平了道路。

Cell:张锋博士发布CRISPR重要研究成果

Cell:张锋博士发布CRISPR重要研究成果

来自Broad研究所和麻省理工学院的研究人员构建出了一种新的小鼠模型,简化了CRISPR-Cas9系统在体内基因组编辑实验中的应用。研究人员成功利用这一新型“Cas9小鼠”模型编辑了各种细胞类型中的多个基因,并构建出了最致命的一种人类癌症——肺腺癌的模型。

Nat Biotech:CRISPR系统新功能 对抗超级细菌

Nat Biotech:CRISPR系统新功能 对抗超级细菌

近年来,出现了一些新的细菌菌株,其甚至能够抵抗最强效的抗生素。近日,麻省理工学院的工程师们现在转而借助了一种强大的新武器来对付这些超级细菌。研究证实基因编辑系统CRISPR可使超级细菌耐药或致病能力的靶基因丧失功能,选择性杀死携带着有害基因的细菌。

“基因编辑”水果:更安全更好吃

基因编辑”水果:更安全更好吃

随着越来越多的水果基因组被测定,科学家对植物基因功能的研究也越来越深入。另外,大量新的分子生物学技术投入应用,使得很多之前科学家们想都不敢想的“魔法”成为了现实,“基因编辑”水果即是典型的例子。

Cell Stem Cell:对干细胞进行基因编辑很安全

Cell Stem Cell:对干细胞进行基因编辑很安全

对干细胞进行基因编辑,是近年来出现的新兴技术。这种技术有着巨大的医疗潜力,但它们的安全性也引起了许多人的担忧。人们担心基因编辑会降低干细胞的稳定性,使它们更容易突变。本期Cell Stem Cell杂志上发表的三篇文章告诉我们,这样的顾虑其实是没有必要的。

美研究发现CRISPR/Cas9存在潜在脱靶作用

美研究发现CRISPR/Cas9存在潜在脱靶作用

CRISPR/Cas9系统近期非常受欢迎,已被迅速而广泛地应用于各实验室。美国弗吉尼亚大学医学院的研究人员称,他们设计出了一种方法来检测CRISPR/Cas9系统,结果发现该系统存在潜在的脱靶作用。

PNAS:科学家观察到CRISPR是如何“编辑”DNA的

PNAS:科学家观察到CRISPR是如何“编辑”DNA的

2014/05/28

一个国际研究小组在了解酶如何“编辑”基因方面取得了重要进展:观察到了一类被称为CRISPR的酶绑定并改变DNA(脱氧核糖核酸)结构的过程。科学家们此次通过改造显微镜,看清了Cas9破拆单个DNA的全过程。

科学家首次用Crispr技术修正老鼠肝病基因

科学家首次用Crispr技术修正老鼠肝病基因

据英国《每日邮报》网站4月22日报道,科学家首次利用基因组编辑技术治愈成年老鼠活体所患的遗传性肝脏疾病。这令人震惊,研究人员表示,这种技术将很快用到人身上。

科学家有望使用Crispr技术治疗肝病

科学家有望使用Crispr技术治疗肝病

2014/04/28

科学家首次利用Crispr技术治愈成年老鼠活体所患的遗传性肝脏疾病,这意味着不远的将来,我们或许可以用此技术来治疗人类肝病。

MIT科技评论:2014年十大科技突破

MIT科技评论:2014年十大科技突破

美国MIT Technology Review杂志评选出2014年十大里程碑式的科技突破,包括超级隐私手机、虚拟眼镜、敏捷机器人等,与生物技术相关的有大脑成像图谱、神经形态芯片、基因组编辑技术。

SMRT测序:评估基因编辑效果的新利器

SMRT测序:评估基因编辑效果的新利器

对CRISPR技术等基因改造手段的效率和结果,目前方法仍难以评估。一项新研究证实,单分子实时(SMRT)测序技术能够同时测定任何位点的基因组编辑结果,这种方法可应用于各种基因组编辑平台,包括TALEN、CRISPR/Cas9和锌指核酸酶(ZFN)等。

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