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唐氏综合症新疗法:关闭细胞内多余染色体

唐氏综合症新疗法:关闭细胞内多余染色体

醉清风
2013/07/19

目前科学家找到一种方法,可以通过基因改造,将唐氏综合症患者细胞中多余的染色体“沉默”,令该染色体上的基因不再表达,从而治疗类似的染色体疾病。这种方法目前还存在一定的缺陷,但不可否认,它为染色体数目变异疾病的治疗带来了启发。

产前基因测序:提前到来的病历单?

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自2010年卢煜明等人发现游离DNA片段重建胎儿完整基因组之后,无创性产前诊断便成为具有商业前景的一个领域。许多测序公司,如Illumina,为了抢占先机进行针对性收购从而获取先进技术,不过技术背后的伦理问题也不容小觑。

美研发出利用孕妇血液进行亲子鉴定的新技术

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亲子鉴定,通常是个耗时的过程——要么等孩子出生,要么在孕期10周后进行。最近美国哥伦比亚Ravgen公司的德哈兰博士及其同事找到一种安全、高成功率的血液检测法,可以第一时间让准妈妈知道谁是孩子他爹。

智力障碍关联基因FGF13作为产前检测目标尚需时日

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遗传性智力障碍的发病既有多基因因素,也有单基因因素。近日上海生命科学研究院张旭研究组新发现FGF13基因与智力障碍具有直接的关联,为X染色体连锁智力障碍(XLMR)的发病机理提供了新的研究方向,但是由于X染色体上单基因导致智力障碍的复杂性,FGF13在短期内难以作为产前检测的目标。

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