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基石药业又一PD-L1抗体获美国FDA孤儿药资格认定
基石药业（香港联交所代码：2616）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其PD-L1舒格利单抗（CS1001）孤儿药资格（Orphan Drug Designation，ODD），用于治疗T细胞淋巴瘤。
2020 CSCO | 基石药业公布三项重要研究数据
020年9月24日，在第23届全国临床肿瘤学大会暨2020年CSCO学术年会举办的第6天，基石药业在会上公布了旗下抗PD-L1单抗舒格利单抗的两项临床数据以及胃肠间质瘤（GIST）精准靶向药阿泊替尼的初步临床数据。
聚焦前沿、凝智聚势 | 2019基石药业研发论坛暨“JITRI-基石药业联合创新中心”签约揭牌仪式成功举办
基石药业（苏州）有限公司宣布，“2019基石药业研发论坛（以下简称“论坛”）暨‘JITRI-基石药业联合创新中心’签约揭牌仪式”今日在苏州成功举办。
2019年上半年10家医疗健康企业赴港IPO，基石药业热度高，疫苗股领跑股价
今年上半年，医疗健康领域有哪些企业在香港IPO？其中有多少未盈利生物科技企业？具体表现如何？动脉网对此做了梳理。
基石药业PD-L1单抗启动“大型”I期临床试验，计划入组300例患者
2017年9月6日，基石药业公示其PDL1单抗CS1001（重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液）的I期临床试验方案，计划入组300例晚期实体瘤或淋巴瘤患者。
