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Science综述：CRISPR-Cas9系统的历史和未来
用RNA指导的CRISPR-Cas9系统的动物和植物基因组工程，正在改变着生物学。与其他基因工程工具相比，这种技术更容易使用，并且更有效，因此，在其发现后的短短几年内，就已经被应用于世界各地的实验室。日前，《科学》杂志发表综述文章，描述了这种系统的快速采用和发展历史。
Nature重大突破：CRISPR也可编辑RNA
近日，发表在《自然》杂志上的一项研究中，来自加州大学伯克利分校和劳伦斯伯克利国家实验室的一个研究人员小组，证实借助于一种方法可以编程CRISPR/Cas9蛋白复合物在序列特异性的靶位点识别并切割RNA。这一研究发现有可能改变RNA功能研究的模式，为检测、分析和操控RNA转录物铺平了道路。
Nat Biotech：CRISPR系统新功能 对抗超级细菌
近年来，出现了一些新的细菌菌株，其甚至能够抵抗最强效的抗生素。近日，麻省理工学院的工程师们现在转而借助了一种强大的新武器来对付这些超级细菌。研究证实基因编辑系统CRISPR可使超级细菌耐药或致病能力的靶基因丧失功能，选择性杀死携带着有害基因的细菌。
“基因编辑”水果：更安全更好吃
随着越来越多的水果基因组被测定，科学家对植物基因功能的研究也越来越深入。另外，大量新的分子生物学技术投入应用，使得很多之前科学家们想都不敢想的“魔法”成为了现实，“基因编辑”水果即是典型的例子。
Cell Stem Cell：对干细胞进行基因编辑很安全
对干细胞进行基因编辑，是近年来出现的新兴技术。这种技术有着巨大的医疗潜力，但它们的安全性也引起了许多人的担忧。人们担心基因编辑会降低干细胞的稳定性，使它们更容易突变。本期Cell Stem Cell杂志上发表的三篇文章告诉我们，这样的顾虑其实是没有必要的。
科学家首次用Crispr技术修正老鼠肝病基因
据英国《每日邮报》网站4月22日报道，科学家首次利用基因组编辑技术治愈成年老鼠活体所患的遗传性肝脏疾病。这令人震惊，研究人员表示，这种技术将很快用到人身上。
科学家有望使用Crispr技术治疗肝病
科学家首次利用Crispr技术治愈成年老鼠活体所患的遗传性肝脏疾病，这意味着不远的将来，我们或许可以用此技术来治疗人类肝病。
SMRT测序：评估基因编辑效果的新利器
对CRISPR技术等基因改造手段的效率和结果，目前方法仍难以评估。一项新研究证实，单分子实时（SMRT）测序技术能够同时测定任何位点的基因组编辑结果，这种方法可应用于各种基因组编辑平台，包括TALEN、CRISPR/Cas9和锌指核酸酶（ZFN）等。
